Cập nhật vắc xin COVID-19: Pfizer, Moderna tung ra vắc xin COVID-19 vào tháng 12

• Hiện có 176 loại vắc xin COVID-19 tiềm năng đang được sử dụng trên khắp thế giới. Trong số này, 44 người đang được đánh giá lâm sàng,
• Trong khi đó, tổng số ca nhiễm coronavirus trên toàn cầu đã tăng lên 40,7 triệu.

Việc phát triển vắc-xin đòi hỏi nhiều năm, đôi khi hàng thập kỷ, nghiên cứu. Tuy nhiên, kể từ khi COVID-19 xuất hiện, các nhà khoa học đã theo dõi nhanh quá trình sản xuất vắc xin. Một số quốc gia, bao gồm Mỹ, Anh và Ấn Độ đang mong đợi một loại vắc xin vào cuối năm nay.

Hiện có 176 loại vắc xin COVID-19 tiềm năng đang được sử dụng trên khắp thế giới. Trong số này, 44 người đang được đánh giá lâm sàng,theo bản cập nhật vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới.

Trong khi đó, theo Đại học Johns Hopkins, tổng số ca nhiễm coronavirus trên toàn cầu đã tăng lên 44,4 triệu người, trong khi số ca tử vong đã tăng lên hơn 1.173.270,

Ấn Độ làghi âmít hơn 50.000 trường hợp COVID-19 mới trong vài ngày nay. Với mùa lễ hội sắp đến, Thủ tướng Modi đã cảnh báo chống lạisự tự mãnvà yêu cầu mọi người đề phòng, tuân theo các biện pháp tránh xa xã hội.

Dưới đây là những cập nhật về vắc xin COVID-19 từ khắp nơi trên thế giới:

Moderna và Pfizer ra mắt vắc-xin coronavirus vào tháng 12

Moderna và Pfizer làhy vọngđể tung ra vắc xin COVID-19 của họ vào cuối năm nay. Theo báo cáo của giới truyền thông, cả Moderna và Pfizer đều đang mong đợi kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối trong những tuần tới. Điều này được đưa ra khi Oxford thông báo rằng vắc-xin COVID-19 của họ phù hợp cho cả người trẻ và người lớn tuổi.

Vương quốc Anh cho biết việc phân phối COVID-19 có thể bắt đầu trước Giáng sinh

Một số người ở Vương quốc Anh có thể nhận được vắc-xin COVID-19 sớm nhất là vào Giáng sinh. â € œNếu hai loại vắc xin đầu tiên hoặc một trong hai loại vắc xin này cho thấy chúng đều an toàn và hiệu quả, tôi nghĩ có khả năng việc triển khai vắc xin sẽ bắt đầu vào dịp này của Giáng sinh, nhưng tôi nghĩ nó thực tế hơn. dự kiến ​​là vào đầu năm sau, â €Kate Bingham, trưởng nhóm đặc nhiệm vắc xin của Vương quốc Anh, nói với BBC.

Sanofi, GSK cung cấp COVAX 200 triệu liều vắc xin COVID-19

Sanofi và GSK đã ký Tuyên bố Ý định với Gavi, người quản lý hợp pháp của Cơ sở COVAX, một cơ chế chia sẻ rủi ro toàn cầu để mua sắm tập hợp và phân phối công bằng các vắc xin COVID-19 cuối cùng.

Sanofi và GSK dự định cung cấp 200 triệu liều vắc xin COVID-19 tái tổ hợp có bổ trợ của họ nếu được cơ quan quản lý chấp thuận và theo hợp đồng, cho Cơ sở COVAX.

Cả hai công ty đều có ý định đóng góp vào tham vọng của COVAX để đảm bảo vắc-xin COVID-19 thành công đến được với những người cần, dù họ là ai và họ sống ở đâu, sau khi họ được phê duyệt thích hợp.

Nhiễm trùng đã được báo cáo trong số những người tình nguyện thử nghiệm Sputnik V

Theo một quan chức hàng đầu của nhà phát triển vắc-xin Nga, đã có những trường hợp nhiễm trùng trong số những người tình nguyện tham gia thử nghiệm Sputnik V, vắc-xin được đăng ký đầu tiên trên thế giới chống lại vi-rút COVID-19,báo cáo truyền thông.

Đây là lý do tại sao nhà phát triển vắc xin, Trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ và Vi sinh Quốc gia Gamaleya thuộc Bộ Y tế Nga, đang xem xét khả năng tiết lộ dữ liệu về ai trong số những người tình nguyện đã được sử dụng vắc xin trước khi tổng hợp kết quả của Hãng thông tấn Nga TASS đưa tin hôm thứ Tư.

Sputnik V: RDIF tìm kiếm đăng ký nhanh chóng vắc xin, sơ tuyển từ WHO

Quỹ Đầu tư Trực tiếp của Nga, quỹ tài sản có chủ quyền của nước này, đã nộp đơn lên Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) để đẩy nhanh việc đăng ký và sơ tuyển Sputnik V, đây là loại vắc xin được đăng ký đầu tiên trên thế giới chống lại COVID-19.

Nga đã trở thành một trong những quốc gia đầu tiên nộp đơn lên WHO để sơ tuyển vắc xin chống lại bệnh nhiễm coronavirus mới. Việc sơ tuyển thuốc của WHO đánh giá chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của thuốc.

Tình nguyện viên sử dụng vắc xin COVID-19 của AstraZeneca qua đời ở Brazil, các thử nghiệm trên người sẽ tiếp tục

Một tình nguyện viên người Brazil, người đã tham gia thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 tiềm năng của Oxford-AstraZeneca, đã chết,Cơ quan y tế Brazil Anvisa đưa tin.Nó cũng nói thêm rằng gã khổng lồ dược phẩm sẽ tiếp tục thử nghiệm. Theo một tờ báo địa phương của Brazil, O Globo,tình nguyện viên là một bác sĩ 28 nămngười đã chết vì COVID-19.

Theo cơ quan y tế Brazil, cái chết đã được báo cáo vào ngày 19 tháng 10 và Ủy ban An ninh và Đánh giá Quốc tế theo dõi các cuộc thử nghiệm đề nghị tiếp tục vì tình nguyện viên có thể đã hoặc chưa được tiêm vắc xin hoặc giả dược. AstraZeneca lẽ ra đã tạm dừng các thử nghiệm vì lo ngại về tính an toàn nếu người tình nguyện đã chết sau khi nhận được vắc xin thử nghiệm của nó.

Pfizer và BioNTech bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II của vắc xin mRNA tại Nhật Bản.

Pfizer và BioNTech, vào ngày 20 tháng 10,công bốReuters đưa tin rằng họ sẽ tuyển dụng 160 người từ 20 đến 85 tuổi để tiến hành một thử nghiệm lâm sàng kết hợp mRNA ở Nhật Bản. Pfizer đang hợp tác phát triển ứng cử viên vắc xin của mình với BioNTech có trụ sở tại Đức.

Giám đốc điều hành Moderna: Kết quả tạm thời của vắc xin COVID-19 có thể sẽ được công bố vào tháng 11.

Giám đốc điều hành của Moderna, Stephane Bancel, mong đợi kết quả tạm thời cho vắc xin COVID-19 vào tháng 11,Wall Street Journal đưa tin.

“Phân tích đầu tiên đó có khả năng xảy ra vào tháng 11, nhưng thật khó để dự đoán chính xác tuần nào vì nó phụ thuộc vào các trường hợp, số lượng người mắc bệnh, - Wall Street Journal dẫn lời Bancel.

Theo báo cáo, Giám đốc điều hành Moderna nói rằng kết quả tạm thời khả quan trong tháng 11 có thể khiến chính phủ liên bang cho phép sử dụng khẩn cấp vắc xin thử nghiệm của mình.

Nhà sản xuất thuốc Trung Quốc đang thiết lập dây chuyền sản xuất vắc xin

Liu Jingzhen, Tập đoàn SinoPharm, một nhà sản xuất thuốc thuộc sở hữu nhà nước của Trung Quốc đang thiết lập dây chuyền sản xuất để cung cấp 1 tỷ liều vắc-xin coronavirus đang được thử nghiệm trên 50.000 người ở 10 quốc gia.

Ngành công nghiệp dược phẩm non trẻ của Trung Quốc là một phần của cuộc đua sản xuất vắc-xin toàn cầu và có 4 ứng cử viên đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng.